имидаклоприд что это такое

Имидаклоприд

Нажмите на фотографию для увеличения

Имидаклоприд [4,5-дигидро-N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридил)-метил]-имидазолидин-2-илен-амин] – химическое действующее вещество пестицидов (неоникотиноид), используется (в том числе в смесях с другими активными компонентами) в сельском хозяйстве и в практике медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции для борьбы с вредными и синантропными насекомыми.

Содержание:

Физические и химические свойства

В чистом виде – кристаллическое вещество.

Физические характеристики

Механизм действия

Механизм действия препаратов на основе имидаклоприда: Конфидор Экстра и Престиж

Действие на вредные организмы

Препарат, как и другие неоникотиноиды связываются с постсинаптическими никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами центральной нервной системы насекомых, в результате чего у них развиваются параличи и конвульсии, приводящие их к гибели. [4]

Эффект воздействия наблюдается через 3-5 дней после обработки. Действующее вещество проявляет высокую остаточную активность. Срок защитного действия – 14-28 дней. [1] [7]

По данным компании-разработчика (Байер кропсайенс) препараты на основе имидаклоприда обладают также антистрессовым эффектом для сельскохозяйственных культур. [9]

Резистентность

для сельского хозяйства:

для личных подсобных
хозяйств:

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

закончился срок регистрации:

Применение

Фитотоксичность

В сельском хозяйстве

С полным списком культур, разрешенных к обработке можно ознакомиться на страницах нашего сайта, ознакомившись с пестицидами в таблице справа от данного текста.

В личном приусадебном хозяйстве

В других областях

Баковые смеси

В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции

Инструкция по применению имидаклоприда

Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,06 ПДК в почве (мг/кг) 0,5 (тр.) ПДК в воде водоемов (мг/дм 3 ) 0,03 (орг.) ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м 3 ) 0,5 (а) ПДК в атмосферном воздухе (мг/м 3 ) 0,03 (м.р.) МДУ в продукции (мг/кг):

Токсикологические свойства и характеристики

Благодаря трансламинарным и системным свойствам инсектициды на основе имидаклоприда можно применять для обработки клубней. Это позволяет защитить растения, начиная с периода всходов, даже при раннем их заселении вредителями. [4] Действующее вещество обладает высокой стойкостью в почве, период полураспада составляет до 100 дней. Исчезновение из почвы и водоемов происходит в основном из-за фотолиза. Скорость фотолиза возрастает при высокой влажности почвы и высокой инсоляции. [7]

При исследованиях динамики разложения имидаклоприда в растениях картофеля и почве высокое начальное токсическое действие наблюдалось уже через 2-3 часа после обработки. К 7-9-м суткам содержание имидаклоприда в ботве и клубнях не превышало МДУ (0,05 мг/кг). Вымывание действующего вещества с осадками из верхнего слоя почвы на 7-8 сутки вызывало уменьшение их содержания в растениях на 10-14 сутки. [4]

Изучение динамики остаточных количеств в растениях показало, что имидаклоприд, как и тиаметоксам, по сосудистой системе проникает преимущественно в листья и практически не поступает в плоды, что свидетельствует о безопасности использования препаратов на основе имидаклоприда и тиаметоксама при капельном поливе овощных культур в закрытом грунте. [4]

Токсическое действие

Установлено, что действующее вещество оказывает общетоксическое действие на организмы животных с преимущественным влиянием на состояние печени. [5]

Это проявлялось в виде уменьшеения потребления воды, снижения прироста массы тела, в плазме отмечалось незначительное повышение холестерина, в печени цитохрома Р-450, увеличение ее массы. [5]

Симптомы отравления

Классы опасности

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13. [2]

Получение

Имидаклоприд получают последовательным взаимодействием 2-хлор-5-хлор-метилпиридина с этилендиамином и нитрогуанидином. [6]

Источник

Имидаклоприд

Имидаклоприд – инсектицид группы неоникотиноидов, в 1985 году зарегистрирован немецкой фирмой Bayer, с 1999 года разрешен к применению в России. Это сложное гетероциклическое соединение является производным 6-хлорникотиновой кислоты, синтетическим аналогом природного никотина. В его молекуле пиридиновое кольцо, имеющее атом хлора в 6 положении, связано метиленовым мостиком с нитроиминовой группой, которая и определяет его токсичность.

со слабым запахом; растворяется в воде (0.51г/л), толуоле, и изопропаноле, очень хорошо – в дихлорметане (50-100 г/л), почти не растворяется в жирах (0,061 г/100г). Имидаклоприд обладает слабой летучестью, он устойчив к свету и повышенным температурам, не подвергается гидролизу в кислой, нейтральной и щелочной среде.

Острый токсический эффект имидаклоприда нарастает постепенно и достигает максимального значения на 3-5 день, остаточная активность сохраняется 15-30 дней.

Инсектициды с действующим веществом имидаклоприд, в том числе смесевые, доступны в форме водно-суспензионного концентрата, концентрата эмульсии, пасты, геля, текучей суспензии, водно-диспергируемых гранул.

Имидаклоприд является агонистом никотиновых ацетилхолиновых рецепторов мембраны нервной клетки, то есть усиливает их отклик на сигналы, передаваемые ацетилхолином. Отрицательно заряженный участок нитрогруппы, предположительно, взаимодействует с катионом (положительно заряженным участком) ацетилхолиновых рецепторов насекомых.

Происходит чрезмерная поляризация мембраны нейронов, что ведет к невозможности закрытия натриевых каналов, концентрация ионов натрия повышается. В то же время ацетилхолинэстераза не может разрушить связанный имидаклопридом избыточный ацетилхолин. Длительность и сила нервного сигнала сначала растут, возникает перевозбуждение, затем передача импульса блокируется, наступает паралич и гибель насекомых.

У млекопитающих, наоборот, с отрицательно заряженной частью никотинового ацетилхолинового рецептора реагирует катион иминия (+ C-NH2 C = + NH2). Поэтому на насекомых и млекопитающих неоникотиноиды действуют по-разному, этим объясняется высокая селективность неоникотиноидов по отношению к насекомым.

Особый механизм действия неоникотиноидов, и имидаклоприда в частности, не способствует появлению перекрестной резистентности с инсектицидами других групп. Риск возникновения устойчивости насекомых к имидаклоприду снижают применением его не чаще одного раза за сезон, или в смесях с инсектицидами других групп.

Имидаклоприд является одним из самых широко применяемых и эффективных инсектицидов, в том числе против резистентных к органофосфатам, карбаматам и пиретроидам популяций целевых насекомых. Он проникает в организмы кишечно-контактным способом, обладает системным действием.

Средства на основе имидаклоприда применяются для

В странах Европейского Союза запрещен к наружному применению из-за опасности для пчел, но используется для протравливания семян и клубней, а также в санитарной дезинсекции. С 1 января 2020 года имидаклоприд полностью запрещен в Океании.

Агентство по охране окружающей среды США и ВОЗ классифицируют имидаклоприд как умеренно и малотоксичный пестицид II и III класса опасности, в его маркировке присутствуют слова «Предупреждение» или «Осторожно».

Российская классификация относит имидаклоприд к 3 классу умеренно опасных веществ по пероральной LD ₅₀ – 450 мг/кг у крыс; по кожному воздействию к 4 классу малоопасных, а ингаляционно ко 2 классу высоко опасных веществ.

Случаи острого отравления людей не описаны, предположительно симптомы могут быть похожи на признаки отравления никотином: общая слабость, чувство усталости, вялость мышц, дыхательная недостаточность, судороги. Хроническое отравление проявляется повышением уровня холестерина крови и обратимыми изменениями печени, при длительных воздействиях высоких доз поражается щитовидная железа.

Эксперименты на животных показали, что имидаклоприд не обладает аллергизирующим действием, слабо раздражает кожу и умеренно глаза. У него не обнаружена мутагенная, тератогенная, канцерогенная активность, воздействие на плод в виде изменений скелета замечено только при введении токсических доз препарата. У млекопитающих соединение разлагается до 6-хлорникотиновой кислоты, которая после реакций детоксикации выводится из организма.

Имидаклоприд чрезвычайно опасен для пчел и других опылителей, высоко опасен для водных беспозвоночных и отдельных видов птиц, для рыб его токсичность относительно низкая.

В окружающей среде детоксикация имидаклоприда происходит в основном тремя путями.

Метаболизм происходит путем окисления имидазольного кольца и гидролиза до 6-хлорникотиновой кислоты, в конечном счете, до воды и диоксида углерода. Опасность имидаклоприда для окружающей среды заключается в его длительной стабильности в почве и грунтовых водах.

Источник

Имидаклоприд

Действующие вещества

Содержание: